深圳KX-AI-12VPC透皮扩散仪

透皮吸收技术——乳液技术，微乳液是指粒径在10nm-100nm的两种不混溶液的透明分散体系,是热力学稳定的透明溶液。由于微乳液的粒子细小,容易渗入皮肤,与普通乳状液相比,其界面张力小,通常可达到10-2mN/m-10-6mN/m,具有非常强的乳化和增溶能力,可以通过微乳液的增溶性提高功效成分的稳定性和效力。微乳液在化妆品中的应用较重要的一个方面是香精和精油的加溶。此外,多重乳液(W/O/W和O/W/O)也被认为是一种理想的化妆品体系,它可同时包含多种有效成分,对皮肤温和,是功能性和美容性兼有的分散体系。但是,由于多乳状液固有的复杂性,并未得到广泛应用。时间补偿系统，装样时间进行校正，取样时间补偿。深圳KX-AI-12VPC透皮扩散仪

角质层是皮肤屏障功能的主要因素，解决药物的皮肤渗透性**重要的理论和技术问题之一就是弄清楚药物在角质层中渗透动力学行为，因此体外渗透实验中皮肤选择正确与否，直接会影响到对药物经皮渗透性的分析判断。对于IVPT实验中皮肤的选择依据概括起来包括以下几个方面：

1、替代动物皮肤的完整性

皮肤的完整性可以通过皮肤的TEWL和电阻值进行分析，非完整皮肤（角质层破损）TEWL会有明显的增加，同时电阻值也会明显下降，不同皮肤都有一个阈值区域，低于某一阈值，这说明皮肤不完整，因此在进行VPT实验前，应该对皮肤的完整性进行检测，需要明确的是，皮肤完整性是采用皮肤开展VPT的必要但非充分条件，非完整皮肤无法进行VPT实验，但并不意味着完整皮肤就一定适合开展VPT实验（比如薄厚差异较大的完整皮肤)。 青海药物透皮扩散仪代理商科翔科技全自动渗透仪采用同步/异步取样补液技术，根据不同实验要求选择使用，可有效避免气泡产生。

半固体制剂的体外实验研究，需要从样品制备到数据分析各个实验环节开展全技术链的密切配合，其中试验设备和实验方法应该是可验证的，任何一个环节出现问题，都会对实验结果的有效性产生严重的影响，而体外实验的结果如果不能与产品质量或者在体实验结果关联，也就意味着我们的实验的有效性是存疑的。体外溶出和渗透实验研究的规范性应该是以获取有效样本和有效数据为目的的，而有效样本，乃至有效数据的获取则是以实验设计的科学性、设备的精确性、实验方案合理性和实验技术的可行性为前提，这种逻辑关系梳理清楚了，我们的实验方法学研究与建立才可以行稳致远。

透皮途径主要有三条:①角质层;②***;③汗管。其中,后两条通路经常被称为“旁路”,因为皮肤附属器与整个皮肤表面积相比,*占1%以下,故在大多数情况下不成为主要吸收途径,但大分子物质及离子型物质难以通过富含类脂的角质层,可能经由这些途径进入皮肤。另外,这些通道在物质渗透开始阶段具有缩短“时滞”的作用,当物质经由皮肤扩散达到平衡后,这些通道的作用即可忽略。一般认为,透皮渗透的主要屏障来自角质层。有研究表明,在离体透皮实验中,将皮肤角质层剥除后,物质的渗透性可增加数十倍甚至数百倍。在角质层中的扩散途径又有两种:①通过细胞间隙扩散;②通过细胞膜的扩散(见图1)。一般认为,脂溶性、非极性物质易通过细胞间隙的脂质双分子层扩散;而水溶性、极性物质易通过角质细胞扩散。其中,细胞间隙虽然*占角质层总容积的30%左右,但因其脂质的阻力较角质细胞小,所以在经皮渗透过程中起主要作用。全机采用 PLC 程序智能化控制。

透皮吸收技术——球型液晶液晶是处于固、汽、液三态之间的第四态新型物质,随着温度的变化可显示出变色效应,液晶技术在美容化妆品中的应用应该是一种不可逆转的趋势。液晶技术是微囊式包覆技术及微毫瞬间吸收技术的结合体。它可以明显改善化妆品的保湿、滋润等基本性能,将活性物质如维生素、抗氧化剂、植物提取酶与液晶复合后加入化妆品中,使用时可使复合物中的活性成分缓慢释放出来,充分被皮肤吸收,从而提高添加剂的功效。

透皮吸收技术——作为化妆品中的活性物质运载助剂,尼龙颗粒也得到越来越***的应用,它同样具有高比表面积、低结晶性和低吸湿性等优点,能够均匀可控地吸收化妆品有效活性成分和各种添加剂成分。这种新型颗粒**于化妆品,尤其是需要保持比较好吸水性的化妆品。 2. 控制台可分别与水平式透皮扩散仪（手动）、直立式透皮扩散仪交互运行，根据不同实验要求选择不同扩散池。四川药物透皮扩散仪代理商

大连科翔科技一直致力于解决透皮给药系统（TTS）实验与数据分析等技术问题，完善产品的功能与性能。深圳KX-AI-12VPC透皮扩散仪

药物经皮吸收速率与药物从基质中释放速率和经皮渗透速率都有关，由于通常情况下，药物从基质中的释放速率远大于药物经皮的渗透速率，因此药物释放对药物经皮吸收的影响常常被忽略，其实药物经皮渗透速率，尤其在透皮给药的后期（药物释放量>50%wt），药物的渗透行为会明显受到药物释放影响，药物在载药基质中扩散系数越低，药物经皮渗透速率的衰减就会越明显。

药物在皮肤表面的浓度，也就是药物在角质层中的溶解性是影响药物经皮吸收速率的另一个重要原因【2】，我们在进行体外实验时，经常会发现一种现象，对某一种药物制剂进行***优化时，不同***中药物的经皮渗透量差异明显，但这些***中药物经皮渗透的时间延迟Td却是相似的，这就说明药物经皮渗透性提高是由于提高了药物在皮肤中的溶解性导致的。 深圳KX-AI-12VPC透皮扩散仪

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